Curia ขยายขีดความสามารถในการผลิต ณ เมืองกลาสโกว์ พร้อมยกระดับแพลตฟอร์มการพัฒนาเซลล์ไลน์

ออลบานี นิวยอร์ก, March 20, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Curia องค์กรชั้นนำด้านการรับจ้างวิจัย พัฒนา และผลิต (Contract Research, Development and Manufacturing Organization, CDMO) ประกาศในวันนี้ถึงความคืบหน้าในการขยายโรงงานผลิตผลิตภัณฑ์ยากลุ่มปราศจากเชื้อ ณ เมืองกลาสโกว์ สหราชอาณาจักร ตลอดจนการยกระดับแพลตฟอร์มกรรมสิทธิ์ของตนสำหรับการพัฒนาเซลล์ไลน์

ศูนย์ปฏิบัติงาน ณ เมืองกลาสโกว์ สหราชอาณาจักร เป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางในอุตสาหกรรมด้วยประสบการณ์ยาวนานกว่า 25 ปี ในด้านการพัฒนาสูตรตำรับ การพัฒนาเทคโนโลยีการทำแห้งแบบเยือกแข็ง และขีดความสามารถในการบรรจุผลิตภัณฑ์ปราศจากเชื้อในขั้นตอนสุดท้าย ซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์ประเภทแอนติบอดีคอนจูเกต (Antibody-Drug Conjugates, ADC) และผลิตภัณฑ์อื่นที่มีออกฤทธิ์แรงสูง การขยายโรงงานในปัจจุบันคาดว่าจะเสร็จสมบูรณ์ภายในต้นปี 2027 การลงทุนในครั้งนี้จะเพิ่มสายการผลิตสำหรับการบรรจุยาลงขวดแก้วและเครื่องทำแห้งแบบเยือกแข็งที่ใช้ระบบแยกส่วนซึ่งสอดคล้องตามภาคผนวก 1 เมื่อเสร็จสมบูรณ์ ศูนย์ปฏิบัติงานที่เมืองกลาสโกว์จะสามารถบรรจุยาได้สูงสุดถึง 20,000 ขวดต่อรุ่นการผลิต และจะมีความพร้อมในการรองรับการบรรจุเชิงพาณิชย์ขนาดเล็กในอนาคต--

“การขยายโรงงานในกลาสโกว์ครั้งนี้เกิดขึ้นในขณะที่ Curia กำลังใกล้จะเสร็จสิ้นการขยายโรงงานผลิตยาเชิงพาณิชย์ครั้งสำคัญในเมืองอัลบูเคอร์กี รัฐนิวเม็กซิโก” Ron Aungst รองประธานฝ่ายปฏิบัติการหน่วยธุรกิจผลิตภัณฑ์ยากล่าว “Curia ได้จัดเตรียมอุปกรณ์สำคัญที่มีระยะเวลาในการจัดส่งยาวนานไว้เรียบร้อยแล้ว เพื่อช่วยให้โครงการขยายโรงงานในกลาสโกว์ดำเนินไปตามแผนงาน และเราไม่คาดว่าจะมีการหยุดชะงักใด ๆ ต่อการดำเนินงานในปัจจุบันในระหว่างการขยายโรงงานนี้”

ขีดความสามารถในการพัฒนาตัวยาสำคัญทางคลินิกของ Curia ยังได้รับการยกระดับด้วยการปรับปรุงแพลตฟอร์มการพัฒนาเซลล์ไลน์ (Cell Line Development, CLD) ของบริษัท บริการด้าน CLD ณ ศูนย์ปฏิบัติงานของ Curia ในเมืองฮอพคินตัน รัฐแมสซาชูเซตส์ ได้รับการเสริมประสิทธิภาพโดยการนำเทคโนโลยีการบูรณาการแบบกึ่งจำเพาะที่ไม่มีข้อจำกัดด้านทรัพย์สินทางปัญญามาใช้ ซึ่งส่งผลให้มีค่าระดับความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์สูงกว่าเทคโนโลยีการบูรณาการแบบสุ่มถึง 6 เท่า แพลตฟอร์มที่มีความเสถียรของ Curia หรือ CHO-GSN® ได้รับการอนุพัทธ์มาจากเซลล์ไลน์ต้นกำเนิดเดียวกันกับแพลตฟอร์มแบบชั่วคราวอย่าง TunaCHO® ซึ่งช่วยให้พันธมิตรสามารถขยายขนาดการผลิตจากการค้นพบไปสู่มาตรฐาน GMP ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

“ฝ่ายยาชีววัตถุของเรามีขีดความสามารถแบบครบวงจรมาโดยตลอด และเรามีความยินดีที่จะนำเสนอเซลล์ไลน์ที่ช่วยเพิ่มความคุ้มค่าด้านต้นทุนและเพิ่มความรวดเร็วในการนำพาพันธมิตรผ่านขั้นตอนการผลิตทางคลินิกระยะเริ่มต้น” Jamie Grabowski ประธานฝ่ายวิจัยและพัฒนากล่าว “ด้วยเงื่อนไขการให้สิทธิ์การใช้งานที่เป็นมิตรต่อกลุ่มเทคโนโลยีชีวภาพ เซลล์ไลน์ที่ได้รับการวิศวกรรมใหม่นี้จะเป็นองค์ประกอบสำคัญในการนำพาพันธมิตรไปสู่ความสำเร็จบนเส้นทางสู่การทำให้เป็นธุรกิจ”

เกี่ยวกับ Curia
Curia เป็นองค์กรด้านการวิจัย การพัฒนา และการผลิตตามสัญญา (CDMO) ที่มีประสบการณ์กว่า 30 ปี ซึ่งมีเครือข่ายโรงงานทั่วโลกแบบครบวงจรกว่า 20 แห่ง และพนักงาน 3,100 คนโดยร่วมมือกับลูกค้าชีวเภสัชภัณฑ์เพื่อนำวิธีการรักษาที่สามารถเปลี่ยนแปลงชีวิตได้ออกสู่ตลาด บริการที่เรานำเสนอในรูปแบบโมเลกุลขนาดเล็ก API ทั่วไป และชีววัตถุนั้นขยายการค้นพบไปจนถึงการจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ โดยพร้อมกับความสามารถแบบบูรณาการในการกำกับดูแล การวิเคราะห์ และการบรรจุที่ปลอดเชื้อ ผู้เชี่ยวชาญด้านวิทยาศาสตร์และกระบวนการของเรา พร้อมทั้งสิ่งอำนวยความสะดวกที่เป็นไปตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบมอบประสบการณ์ที่ดีที่สุดในระดับเดียวกันในการผลิตสารตัวยาและผลิตภัณฑ์ยา เราเสนอการให้บริการในทุกขั้นตอนเพื่อเร่งการวิจัยของคุณและปรับปรุงชีวิตของผู้ป่วย ตั้งแต่ความอยากรู้อยากเห็นไปจนถึงการรักษา ดูข้อมูลเกี่ยวกับเราได้ที่ curiaglobal.com

ติดต่อองค์กร:
Viana Bhagan
Curia
+1 518 512 2111
corporatecommunications@CuriaGlobal.com

Legal Disclaimer:

EIN Presswire provides this news content "as is" without warranty of any kind. We do not accept any responsibility or liability for the accuracy, content, images, videos, licenses, completeness, legality, or reliability of the information contained in this article. If you have any complaints or copyright issues related to this article, kindly contact the author above.